Information über „Post Vakzin Syndrom“ nach Impfung

Mai 18, 2023 | Gesundheitspolitik, MFG Niederösterreich

Für alle jene, die Nebenwirkungen nach Corona-Impfungen haben, könnte diese Information nützlich und eventuell hilfreich sein.

Post Vaccine Syndrom(Post Vac Syndrom)-Definition

  • Anhaltende gesundheitliche Beeinträchtigung in Folge einer Covid 19 Impfung, meistens 2-3 Wochen nach der Impfung
  • Die Symptome sind ähnlich der Long Covid Symptomatik deswegen wird Post Vac Syndrom oft als Long Covid Syndrom nach der Covid Impfung bezeichnet
  • Häufigkeit 1-10 % der geimpften –die Dunkelziffer ist sicher höher da nur ca 10 % Impfnebenwirkungen gemeldet werden
  • Laut VAERS wurden1,5 Millionen schwere Nebenwirkungen gemeldet
  • Pathomechanismus
  • Sogenannte m RNA Impfung gegen Covid 19 ist keine Impfung sensu stricto sondern eine Gentherapie die aus zwei Komponenten besteht m RNA und Lipidnanopartikelschicht LNP
  • Beide Komponenten sind toxisch
  • Pathologische Wirkung vom Spikeprotein
  • m RNA beinhaltet genetische Information für die Spike Synthese/ nach der Spritze wird  sofort im gesamten Körper verteilt, Translation wird eingeleitet, Spikeprotein  produziert(1)
  • Freigesetztes Spike bindet sich an Zellrezeptoren in fast allen Geweben und aktiviert verschiedene Signalwege
  • Bindung an ACE-2 Rezeptor
  • Durch Bindung vom Spike auf dem ACE-2 Rezeptor kommt es zu 3-10facher Aktivierung des Rezeptors :ACE 2 Rezeptoren befinden sich in vielen Organen aber vor allem in Herz, Lungen, Nieren, GI Trakt, Fortpflanzungsorganen /Es kommt zur   Triggerung der Entzündungskette: akute Phase Proteine werden produziert , Th2 Dominanz nimmt zu, Monozyten ,Makrophagen werden aktiviert, durch Ausschüttung von Histamin kommt es zur Erhöhung der Gefäßpermeabilität und in der Folge Ödeme Bildung(4)
  • Aktivierung vom MDM2(Oncoprotein) bewirkt Destabilisierung vom ACE 2Rezeptor und Deregulierung von Renin-Angiotensin –Systems, Mikrozirkulationsstörung

Autoimmunprozesse

  • Die Spikeproteine werden in allen Körperzellen produziert und in deren Zellwand eingebaut-von den Zellen des Immunsystems werden sie als Fremd erkannt und zerstört-Autoimmunprozesse werden eingeleitet.
  • Als erste greifen die Zellen des angeborenen Immunsystems an und lösen massive Entzündungsreaktionen aus, zerstören die Zellen, präsentieren die Antigene dem adaptiven Immunsystem, lösen weiteren Immunreaktionen aus.
  • Ein Teil von Spikes wird in die Exosmose verpackt und auf die Reise im Körper geschickt- auch in die Körperflüssigkeiten ausgeschieden –(zB in die Muttermilch)-Schedding(6)

Mitochondriopathie

  • Mitochondrien sind die Zellkraftwerke. Dort wird die Energie erzeugt, zusätzlich sind sie an der Aktivierung von Immunsignalen beteiligt; Aktivierung von ACE- 2 Rezeptor durch Spike führt zur Hyperaktivierung von Mitochondrien, erhöhtem Energieverbrauch, Wechsel von aerober zu anaerober Atmung, ROS Produktion, Hypoxie und letztendlich Apoptose(5)

Zirkulationsstörung

  • Besonders gefährdet sind die Gefäße: einerseits kommt es zur Entzündung und Zerstörung der Endothelien durch Autoimmunprozesse(Endothelitis) andererseits werden ganze Gefäße im Rahmen einer Vaskulitis betroffen
  • Endothelitis führt zur Zerstörung der Endothelien und Aktivierung der Gerinnungskaskade mit Thrombosen, Embolien ,Aktivierung von Plaques und Mikrozirkulationsstörung-anderseits aktiviert Spikeprotein direkt die Gerinnung über die Monozyten(6)
  • Vasculitis beschädigt Gefäßwände mit folgender Aneurysmenbildung
  • Die zweite toxische Komponente der sog Impfung stellen Lipidnanopartikel(LNP) dar. LNP sind Transportvehikel für Spike m RNA
  • LNPs sind winzig kleine Fetttröpfchen die m RNA in ihrem Inneren enthalten. LNP sind im Stande jede Körperzellee erreichen und m RNA einbringen.
  • Die Bestandteile von LNP sind Cholesterol, Ionisables LIPID, PEG, DSPC.
  • LNP fördern Entzündung über Aktivierung von IL6,Il1 Beta, und Neutrophilen; PEG(ein Bestandteil vom LNP)öffnet die Blut –Hirn Schranke(3)

Veränderungen im ZNS

  • Proinflamatorische Wirkung von LNP betrifft besonders stark ZNS und Gefässe
  • Öffnung der Blut-Hirn Schranke, Lymphozytäre Infiltrationen im Gehirn, Umprogrammierung von Mikrogliazellen- in der Folge deren Apoptose –
  • Förderung der Entzündungen und Neurodegenerativen Erkrankungen im Gehirn
  • Zerstörung von intracerebralen und subarachnoidalen Gefässen in Folge der Vaskulitis, Bildung von Aneurysmen und Amyloid(Störung der Proteinfaltung-Prionenbildung)
  • Mikrozirkulationsstörung im Gehirn- (in der Folge Brain Fog Schwindel, Tinnitus Neuralgien Lähmungen, Sensibilitätsstörung)(7)
  • Proinflamatorische Wirkung von LNP auf die Blutgefäße.
  • Im Pathomechanismus der Beschwerden nach der m RNA Impfung besondere Rolle spielen die Blutgefäße.
  • LNP lösen die Entzündungsreaktionen wie Vaskulitis aus und verstärken die durch Spikeprotein indizierte Endothelitis
  • Es wird die Gerinnungskaskade aktiviert begleitet durch Vaskulitis/ Endothelitis mit Aktivierung von Entzündungszytokinen L2,IL 4 ,RANTES ,IFN gamma (3)
  • Onkogenese-hier könnten sowohl Spikeprotein wie auch LNP tumorfördernde Rolle spielen.
  • Spikeprotein ist im Stande Tumorsuppressorgene –Funktion zu behindern( zB BCRA1 Gen)-was zur Brust-Prostata-Eierstock-Darm und Bauchspeicheldrüsenkrebs führen kann.
  • Es ist anzunehmen ,dass die anderen Tumorsuppressorgene durch Spikeprotein gehemmt und Oncogene aktiviert werden könnten
  • Silent Inflammation wird als Folge der proinflamatorischen LNP Wirkung dauernd befeuert was auch Tumorentstehung langfristig fördern könnte(8)
  • Prädispositionen zu schweren Impfnebenwirkungen
  • MTHFR Gen Mutation
  • Hohes Homocysteinspiegel
  • Impfungen mit hoher m RNA Konzentration
  • Geschlecht-Frauen sind mehr betroffen
  • Komorbiditäten wie Diabetes, Autoimmunerkrankungen, kardiovaskuläre Erkrankungen, Infektionskrankheiten wie zB Borreliose
  • Krebserkrankungen ,Vit D,B12,Folsäuremangel

 

Weitere Details und ausführliche Informationen findet ihr in der Beilage. (PDF).

Hier der gesamte Beitrag zum unterladen.
PostVakzinSyndrom_Kor_Mai23

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