Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) zieht Lagevrio aus dem Verkehr. Das antivirale Mittel hält nicht, was die Hersteller versprochen haben: die Daten sprechen für sich – kein Nutzen für die Menschen! Nur gut, dass Österreich noch 100 000 Packungen auf Lager hat.
Die EMA muss ihrem Auftrag gemäß gewährleisten, dass Arzneimittel einer strengen Sicherheitsprüfung und ständig wissenschaftlich sowie evidenzbasiert Bewertung unterzogen werden. Im Fall der genbasierten mRNA-Behandlung liegen die Daten eindeutig auf dem Tisch – KEIN NUTZEN – VOLLES RISIKO!
Unsere Patientensicherheit liegt in der Hand von nationalen und internationalen Behörden – die endgültige Entscheidung trifft jedoch die zuständige Regierung!
MFG – Österreich fordert das Gesundheitsministerium auf endlich tätig zu werden
Die europäische Arzneimittelagentur MUSS die Daten zur genbasierten Behandlung evaluieren und prüfen – wir behandeln KINDER mit dieser Substanz!
LAbg. Dagmar Häuser, BSc.
MFG-Österreich Bundesparteiobmann Stv.
